隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，各種新技術(shù)、新方法的應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)中發(fā)揮著重要作用。實(shí)驗(yàn)室凈化需要為臨床診斷和治療提供正確的檢測報(bào)告，因此建立全面的檢測質(zhì)量管理體系十分重要。質(zhì)量管理涉及到每個(gè)階段具體管理內(nèi)容的方方面面。要通過相關(guān)科學(xué)手段，嚴(yán)格控制各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量，確保工作質(zhì)量，提高工作效率。

實(shí)驗(yàn)室凈化裝修中質(zhì)量控制的實(shí)施

1.檢驗(yàn)前質(zhì)量控制

      按照采集手冊和相關(guān)規(guī)定采集樣品是保證質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。采集標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室凈化人員要有強(qiáng)烈的責(zé)任心，詳細(xì)向患者介紹引入標(biāo)本的重要性，以便患者配合好標(biāo)本采集工作。在樣品檢驗(yàn)過程中，樣品放置的時(shí)間、保存方法以及實(shí)驗(yàn)室凈化人員的技術(shù)水平可能會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。不同的標(biāo)本有不同的采集要求。因此，在采集過程中，要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)章制度，確保樣品質(zhì)量后再進(jìn)行檢驗(yàn)。

2.檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制

      檢測是對樣品進(jìn)行處理并獲得相應(yīng)結(jié)果的過程。內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室凈化控制的核心內(nèi)容。因此，各級實(shí)驗(yàn)室的凈化工作應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制實(shí)際上是一種減少誤差的方法，其目的是保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制方法主要包括平行雙樣品檢測、留樣二次試驗(yàn)、質(zhì)控樣品檢驗(yàn)、回收率試驗(yàn)和空白對照試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)室凈化的有關(guān)人員應(yīng)根據(jù)樣品和檢驗(yàn)項(xiàng)目的特點(diǎn)，采取相應(yīng)的方法進(jìn)行質(zhì)量控制，其中質(zhì)控樣品檢驗(yàn)是目前最常用的方法，也是最有效的方法。質(zhì)控樣品的實(shí)驗(yàn)室純化應(yīng)與患者樣品同時(shí)進(jìn)行，且質(zhì)控結(jié)果在規(guī)定的可接受范圍內(nèi)。

3.檢驗(yàn)后質(zhì)量控制

      質(zhì)量控制措施按質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。試驗(yàn)的最終目的是為臨床提供診斷和治療的依據(jù)。因此，對檢測結(jié)果的有效性評價(jià)應(yīng)引起重視。實(shí)驗(yàn)室凈化技術(shù)人員應(yīng)在獲得試驗(yàn)數(shù)據(jù)的同時(shí)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行評估。如果檢測結(jié)果有異常，與患者的臨床信息是否一致，可以通過對數(shù)據(jù)的綜合評價(jià)來提高檢測結(jié)果的可靠性。交接人員在交接復(fù)核時(shí)，應(yīng)核對樣品編號和檢驗(yàn)項(xiàng)目，核對有關(guān)計(jì)算公式是否準(zhǔn)確，書寫是否規(guī)范。

      實(shí)驗(yàn)室凈化項(xiàng)目的質(zhì)量管理是保證臨床試驗(yàn)結(jié)果的核心。因此，相關(guān)實(shí)驗(yàn)室凈化工作人員應(yīng)熟悉各工作環(huán)節(jié)的要求，認(rèn)真貫徹執(zhí)行。檢驗(yàn)科人員應(yīng)加強(qiáng)與臨床科室的溝通，指導(dǎo)患者做好檢驗(yàn)前的相關(guān)準(zhǔn)備工作。嚴(yán)格按照《樣品采集手冊》等相關(guān)規(guī)定運(yùn)輸供試品，確保試驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性，為臨床確定和優(yōu)化治療方案提供可靠依據(jù)。